Indholdsfortegnelse Forrige afsnit Næste afsnit Afdelingens årsberetning - publikationsliste - forbrug

Hæmatologisk Afdeling R

Igangværende forskningsprojekter

Basale:

Oligonukleotid array til karakterisering af undertyper af akut myeloid leukæmi. Peter Hokland, Thomas Thykjær, Charlotte Guldborg Nyvold, Torben Ørntoft.

Metylering af RARbeta genet ved maligne myeloide lidelser. Anita Rethmeier, Peter Hokland, Anni Aggerholm.

Baggrunden for promotormetylering ved maligne myeloide lidelser. Anni Aggerholm, Per Guldberg, Peter Hokland.

Afvigende DNA metyleringsmekanismer ‑ relevans ved AML og MDS. Anni Aggerholm, Per Guldberg og Peter Hokland.

Mod en molekylær fænotype af akut myeloid leukæmi. Caroline Juhl‑Christensen, Lene Hyldahl Olesen, Charlotte Guldborg Nyvold og Peter Hokland.

Bestemmelse af minimal residual leukæmi ved hjælp af kvantitativ PCR analyse hos patienter med core‑binding faktor positive leukæmier. Jesper Stentoft, Charlotte Guldborg Nyvold, Peter Hokland.

Multiplex PCR for balancerede translokationer ved maligne lymfomer. Charlotte Guldborg Nyvold, Stephen Hamilton‑Dutoit, Peter Hokland.

Betydningen af RNAi for hæmning af leukæmicellevækst in vitro. Hanne Østergaard Larsen, Jørgen Kjems, Peter Hokland og Charlotte Guldborg Nyvold, . .

Ekspression af Polycomb proteiner i AML patienter., Anita Rethmeier, Tinna Stevnsner, Peter Hokland.

Udvalgte genetiske polymorfier i det medfødte immunforsvar som mulige risikomarkører for infektionstendens under behandling med kemoterapi hos myelomatosepatienter. Ingolf Mølle, Johan Lanng Nielsen, Steffen Thiel, Charlotte Guldborg Nyvold.

Genoverførsel til primære humane hæmatopoietiske stam‑/forstadieceller. Evaluering af humane hæmatopoietiske stam‑/forstadiecellers repopuleringspotentiale.

Strukturfunktions analyse af type III natrium‑afhængige fosfattransportere/retrovirale receptorer. Retrovirale infektionsmekanismer.

Claus Svane Søndergård, Erling Falk, Peter Hokland, Lene Pedersen.

Regenerativt potentiale af humane hæmatopoietiske stamceller. Lene Pedersen, Claus Svane Søndergård, Erling Falk.

Betydningen af angiogenese ved non‑Hodgkin lymfomer" Judit Mészáros Jørgensen, Francesco d’Amore, Johan Lanng Nielsen, Flemming Brandt Sørensen, Knud Bendix.

Angiogenese ved myelomatose. Niels Frost Andersen, Niels Abildgaard, Charlotte Rask, Johan Lanng Nielsen, Flemming Brandt Sørensen, Knud Bendix og Lene Heickendorff.

Celleulære immunologiske metoder til detektion af cytomegalovirus reaktivering og terapeutiske konsekvenser heraf. Line Petersen, Charlotte Mickie Petersen, Bendt Nielsen, Niels Anker Peterslund, Jens K. Møller, Peter Hokland og Marianne Hokland

Kliniske:

The MabThera International Trial (MINT) (M39045) randomized intergroup trial of first line treatment for patients with diffuse large B‑cell non‑Hodgkin's lymphoma with a CHOP‑like chemotherapy regimen with or without the anti‑CD20 antibody Rituximab (IDEC‑C2B8). Anne Marie Boesen, Elisa Jacobsen Pulczynski.

Risikofaktorer for maligne lymfomer. Dansk‑svensk epidemiologisk undersøgelse, ‑ i Danmark koordineret af Statens Seruminstitut. Francesco d'Amore.

Klinisk og prognostisk værdi af positron emission tomografi (PET‑scanning) ved morbus Hodgkin. Samarbejde mellem Rigshospitalet og Århus Universitetshospital. Francesco d'Amore og Anne Marie Boesen.

Nordisk fase‑II protokol om perifere T‑celle lymfomer baseret på dosisintensiveret indledende kemoterapi efterfulgt af højdosisbehandling med autolog stamcelletilbageførsel. Multicenterprojekt i regi af Nordisk Lymfomgruppe. Francesco d'Amore.

Mantlecellelymfom: primær behandling med højdosis kemoterapi og autolog stamcelletransplantation. Nordisk Lymfomgruppe/EBMT. Anne Marie Boesen.

Behandling af voksne patienter med tidlige stadier af Hodgkin's sygdom. Undersøgelse i regi af Nordisk Lymfomgruppe. Francesco d'Amore og Anne Marie Boesen.

Prospektiv, multicenter fase‑II studie af MabThera plus CHOP fulgt af lavdosis TBI hos ældre med diffust storcellet B‑lymfom. Samarbejde mellem Rigshospitalet og Århus Universitetshospital. Anne Marie Boesen og Francesco d'Amore.

Efficacy and safety of subsequent treatment with 90Y‑ibritumomab tiuxetan versus no further treatment in patients with stage III or IV folicular non‑Hodgkin's lymphoma having achieved partial or complete remission after first line chenotherapy. A prospective multicenter, randomized phase III clinical trail. Anne Bukh, Francesco d'Amore.

Populations‑baseret analyse af T‑celle lymfomer i Vest‑Danmark med hensyn til incidens, præterapeutisk sygdomsbillede, prognostisk profil og behandlingseffekter. Anne Bukh, Francesco d'Amore.

International, multicenter, randomiseret fase‑III undersøgelse af patienter med CLL i 1. recidiv/progressionsfase, hvor der undersøges om behandling med Fludarabin og Cyclofosfamid med tillæg af Rituximab giver bedret overlevelse (total og sygdomsfri) og højere responsrate end Fludarabin og Cyclofosfamid alene. Anne Marie Boesen, Elisa Jacobsen Pulczynski.

A phase III study of STI 571 versus Interferon‑a‑2b combined with Cytarabin in patients with newly diagnosed previously untreated Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukemia in chronic phase (IRIS study). Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

Klinisk fase 2 undersøgelse af PXD101 til patienter med fremskreden myelomatose. Niels Frost Andersen, Johan Lanng Nielsen.

Et fase III forsøg til sammenligning af imatinib i standarddosering(400 mg/dg) og højdosis imatinib (800 mg/dg) til behandling af nydiagnosticerede patienter i højrisiko kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase. Nordisk Studie. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

Et randomiseret fase II forsøg til sammenligning af imatinib og kombination af imatinib og Interferon a‑2b til nydiagnosticerede ikke‑højrisiko patienter med kronisk myeloid leukæmi i komplet hæmatologisk remission efter induktionsbehandling med imatinib. Nordisk studie. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

Analyse af prognostiske faktorer på diagnosetidspunktet ved myelomatose mhp. at afklare overlevelsesforskellen mellem danske og andre nordiske patienter. Hans Erik Johnsen, Thomas Rasmussen, Martin Hjort, Stig Lenhoff, Johan Lanng Nielsen.

VAD versus Cy+Dex NMSG 11/00. En randomiseret fase III studie mellem 2 induktionsbehandlinger til nydiagnosticeret behandlingskrævende myelomatosepatienter under 65 år, som skal gennemgå højdosis Melfalanbehandling med autolog stamcellestøtte. Niels Frost Andersen, Niels Abildgaard, Johan Lanng Nielsen.

Thalidomid til patienter med ubehandlet myelomatose NMSG 12/00. Et nordisk fase 3 studie med randomisering til Melfalan/Prednison/Thalidomid versus Melfalan/Prednison/placebo til patienter med tidligere ubehandlet myelomatose. Niels Frost Andersen, Niels Abildgaard, Johan Lanng Nielsen.

Effekten af i.v. Bisfosfonat på helserelateret livskvalitet og skeletmorbiditet ved nydiagnosticeret behandlingskrævende myelomatose. Et prospektivt randomiseret dobbeltblinded ''dose effective'' studie med ''cost‑utility'' analyse. NMSG 8/00. Niels Frost Andersen, Niels Abildgaard, Johan Lanng Nielsen.

Prognostiske faktorer ved nydiagnosticeret myelomatose NMSG 9/99. Niels Abildgaard, Georg Thorsell, Johan Lanng Nielsen.

CA180005. Fase II forsøg af BMS‑354825 hos patienter med accelereret fase CML, som er resistente eller intolerante overfor Glivec. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

CA180006. Fase II forsøg med BMS‑354825 til patienter med myeloid blastkrise i CML, som er resistente eller intolerante overfor Glivec. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

CA180013. Fase II forsøg til bestemmelse af aktiviteten af BMS‑354825 hos patienter med CML med sygdomsresistens eller intolerans overfor højdosis Glivec. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

CA180015. Fase II forsøg med BMS‑354825 til patienter med lymfoid blastkrise i CML eller Ph pos. ALL, som er resistente eller intolerante overfor Glivec. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

CA180017. Randomiseret multicenter, åbent forsøg med BMS‑354825 versus Glivec 800 mg/dag til patienter med CML med resistens overfor Glivec i doser på 400‑600 mg/dag. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

CA180034. Randomiseret 2:2, multicenter åbent fase II forsøg med BMS‑354825 administreret oralt 50 mg eller 70 mg 2 x dagligt eller 100 eller 140 mg 1 x dagligt. til patienter med CML eller Ph. pos. ALL, som er resistente eller intolerante overfor Glivec. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen.

CA180035. Randomiseret toarmet multicenter åbent fase II forsøg med BMS‑354825 givet som 70 mg x 2 dagligt eller 140 mg x 1 dagligt til patienter med CML i accelereret fase eller i blastkrise eller med Ph. pos. ALL, som er resistente eller intolerante overfor Glivec. Jesper Stentoft, Johan Lanng Nielsen